Fibroblast Growth factor (FGF)-23はFGFファミリーに属する分子量約32kDaのタンパク質で227アミノ酸残基から成ります。リン代謝を調節する新規のホルモン様分子として見出されました。生体内ではN末端側の24残基がシグナルペプチドとして脱落した分泌タンパク質が活性体として存在することが知られています。また、179残基と180残基の間をプロテアーゼが切断し、この部位で切断された断片も生体内に存在します。ただし、活性は消失していると考えられています。 　 FGF-23の異常が関係する疾患としては、低リン血症性くる病・骨軟化症の研究が進んでいます。とくに腫瘍性骨軟化症（Tumor-induced osteomalacia; TIO）では責任腫瘍がFGF-23を過剰に産生すること、常染色体優性低リン血症性くる病・骨軟化症（Autosomal dominant hypophosphatemic rickets/osteomalacia; ADHR）では、上述のプロテアーゼ切断耐性を持つ変異FGF-23タンパク質が産生されることが解明されています。また、X染色体優性低リン血症性くる病（X-linked hypophoshatemic rickets; XLH）でも血中FGF-23濃度が上昇していることが近年解明され、これら3種の疾患はいずれもFGF-23の過剰作用により惹き起こされていると考えられるようになりました。また、腎不全においても血中のFGF-23濃度の上昇が確認されてきており、新たな疾患領域でのFGF-23の関与についても注目されつつあります。 　 この度弊社では、モノクローナル抗体を利用したFGF-23測定用研究試薬を開発しました。                             生理活性を持つ全長FGF-23を特異的に検出する。     最小検出感度は3pg/mLであり、高感度である。     測定範囲が広く、3～800pg/mLの定量が可能である。                   　抗ﾋﾄFGF-23抗体を感作した抗体固相ﾌﾟﾚｰﾄに試料中のFGF-23を結合させ、さらにPOD標識抗ﾋﾄFGF-23抗体を反応させる。このPODによる発色液の吸光度変化量から、試料中のFGF-23濃度を求める。               ページの一番上へ