昭和50年5月 新しい製品の開発を主旨として、資本金3,000万円で株式ドムスヤトロンを設立（現カイノス）     昭和50年7月 株式会社カイノスへ商号変更。     昭和50年9月 酵素法による世界初の血清トランスアミナーゼ測定試薬キット、リン脂質測定試薬キット、コリンエステラーゼ測定試薬キットを発売。     昭和51年12月 三井製薬工業株式会社（現　バイエル薬品株式会社）と酵素免疫定量法（EIA法）の技術提携契約を締結。     昭和52年12月 EIA法によるα-フェトプロテイン測定試薬キットを世界に先がけて発売。     昭和53年8月 伊東研究所を新設し、生化学、免疫検査薬の本格的な研究所開発を開始。     昭和56年4月 日立化成工業株式会社と臨床分析装置用試薬に関する事業提携契約を締結。     昭和58年4月 酵素法によるクレアチニン測定試薬キットを発売。     昭和62年6月 日本化薬株式会社と、臨床検査試薬に関する技術提携契約を締結。     平成元年10月 アレルギー疾患増加にともない、同時多項目アレルギー診断薬キット「MAST」を発売。     平成3年10月 全自動EIAシステム「クォルタス」を発売。     平成3年11月 高感度糖尿病検査薬キット「ラナ1.5AG」を発売。     平成4年9月 キリンビール株式会社（現　キリンファーマ株式会社）と、臨床検査試薬に関する技術提携契約を締結。     平成5年8月 生産拠点を笠間工場に移転し、生化学、免疫血清試薬の生産を開始。     平成5年10月 旭化成工業株式会社（現　旭化成ファーマ株式会社）と、臨床検査試薬に関する技術提携契約を締結。     平成6年3月 三井製薬工業株式会社（現　日本シエーリング株式会社）と、全自動ＥＩＡ測定装置「クォルタス」の独占的販売に関する契約を締結。     平成6年4月 無調製の液状試薬（アクアオート）シリーズとしてクレアチニン測定試薬を発売。     平成7年12月 日本証券業協会に株式を店頭登録。 三井製薬工業株式会社より、クォルタス専用試薬の製造移管。     平成8年2月 笠間研究所を新設。     平成11年5月 無調製の液状試薬（アクアオート）シリーズとして胆汁酸測定試薬「アクアオート　カイノス　ＴＢＡ測定試薬」を発売。     平成12年1月 持田製薬株式会社と体外診断用医薬品４品目の製造承認の承継契約を締結。     平成12年5月 東洋紡績株式会社よりＮＡＳＢＡ法遺伝子増幅技術及びハイブリジーン核酸測定技術に基づくＤＮＡ診断薬及び機器の特許実施権について営業譲渡契約を締結。     平成12年6月 全自動ＥＩＡ測定装置「クォルタス」の後継機、「クォルタス　イムノキューブ」を発売。 全事業所を対象にISO9001の認証を取得。     平成12年8月 Organon Teknika B.V(オランダ）と「ＮＡＳＢＡ法遺伝子増幅」の特許のライセンス契約を締結。 （現在「NASBA法遺伝子増幅」の特許ライセンスの所有権は Organon Teknika B.Vからbio Merieuex　に移転しております）     平成15年10月 キリンビール株式会社（現　キリンファーマ株式会社）とライセンス契約を締結し、「FGF-23測定試薬」を販売。     平成15年12月 三光純薬株式会社よりImmucor社製輸血診断薬の国内販売権について継承契約を締結。     平成16年4月 品質保証センターを新設。     平成16年5月 日本ビオメリュー株式会社（現　シスメックス・ビオメリュー株式会社）と「遺伝子検査関連製品」の国内販売に関する契約を締結。     平成16年6月 輸血検査用全自動装置「GALILEO」を発売。     平成16年10月 日本証券業協会への店頭登録を取り消し、ジャスダック証券取引所に株式を上場。     平成17年6月 東和薬品株式会社とのPOCT製品（簡易迅速診断薬）に関する販売契約締結。     平成17年7月 輸血検査用事業を新設分割してBB株式会社設立（平成17年6月）し、その後イムコア社と共同事業の一環として合弁契約を締結し、イムコア・カイノス株式会社へ商号変更。     平成18年3月 笠間工場の増築、新配送センター完成     平成18年5月 「ISO13485」認証取得     平成19年10月 シスメックス株式会社と診断薬共同開発の契約を締結。     平成20年4月 執行役員制度を導入。コンプライアンスセンターを設置     平成20年5月 イムコア・カイノス株式会社（現　株式会社イムコア）の全体株式を米国Immucor社に譲渡。               ページの一番上へ